快报：嘉和生物-B：GB261的I/II期临床试验已完成中国首例患者给药
(资料图片仅供参考)
2022年9月8日,港股上市公司嘉和生物-B(06998.HK)宣布，GB261(CD20/CD3双特异性抗体)的I/II期临床试验已完成中国首例患者给药。
这项临床试验申请于2022年5月23日获得相关部门默示许可，用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。
GB261为全球创新的CD20/CD3双特异性抗体。GB261在澳大利亚的首次人体临床试验正在剂量爬坡中，且显示了初步临床疗效以及良好的安全性及药代动力学特点。
嘉和生物-B今日盘中一度涨超4%，目前总市值13.26亿港元。
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