世界关注:迈威生物:9MW3811注射液获得药物临床试验申请受理通知书
【资料图】
2023年3月16日,迈威生物(688062.SH)公告,收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,9MW3811注射液用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床试验申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。
9MW3811是公司自主研发的靶向人白介素-11(IL-11)的人源化单克隆抗体,治疗用生物制品1类。9MW3811可高效阻断IL-11下游信号通路的活化,抑制IL-11诱导的病理生理功能,从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果,是全球同靶点药物中首个开展临床试验的单抗品种。
(来源:界面AI)
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